Постановление Правительства №102 от 05.02.2015 и изменения на 2019 год: новые правила закупок и замены медицинских изделий из ПВХ

Постановление Правительства РФ №102 от 05.02.2015 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» описывает систему проведения государственных и муниципальных закупок в медицинской сфере из-за границы, а именно: в каких случаях иностранным представителям можно или нельзя участвовать в медицинских закупках, проводимых на территории РФ.

Дорогие читатели! Каждый отдельный случай индивидуален, поэтому вы можете уточнить информацию у наших юристов. Звонки на все номера бесплатны.

Правовые нормы


Несмотря на свою недолгую историю, Постановление претерпело ряд изменений, которые ввели Постановления Правительства №337 от 22.04.2016, №968 от 14.08.2017, №1352 от 10.11.2017, №1590 от 19.12.2018.

Изменения для 2019 года


В связи с принятием Постановления Правительства РФ №1590 от 19.12.2018 в ПП №102 произошли некоторые изменения. А именно: при закупке изделий, перечисленных в перечне №2, включенном в Постановление, будет использоваться так называемое «правило третьего лишнего» для участников-иностранцев в случае, если на участие в закупках подается более двух заявок, которые одновременно отвечают таким условиям, как:

  1. Изделия, которые предлагаются к поставке, были произведены на территории государств-членов Евразийского экономического союза.
  2. Изделия, которые предлагаются к поставке в каждой из заявок – от разных производителей.
  3. Доля использованных зарубежных материалов для производства этих товаров не превышает возможную в соответствии с Постановлением Правительства №967 от 14.08.2017.
  4. Изделия, которые предлагаются к поставке, соответствуют требованиям ГОСТа №ISO 13485-2017.
Кроме того, как гласит третий пункт Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015, для того, чтобы подтвердить, в какой именно стране было произведено медицинское изделие, необходимо предъявлять сертификат о происхождении товара, которые выдается уполномоченными органами стран-членов ЕАЭС. А для того чтобы подтвердить долю использованных зарубежных материалов, следует предоставлять специальный акт экспертизы, выдаваемый Торгово-промышленной палатой РФ, либо же аналогичные акты для государств-членов ЕАЭС.

Если контракт оформлялся с использованием правила «третий лишний» (второй пункт ПП №102 от 05.02.2015), не разрешается замена медицинских изделий из поливинилхлорида (ПВХ) во время работы по контракту на изделия зарубежного производства, не соответствующие требованиям о месте производства материалов, из которых оно произведено. Кроме того, запрещена замена и производителей медицинских изделий.

Нововведения вступили в силу с 1 января 2019 года.

Не нашли ответа на свой вопрос? Звоните на телефоны горячей линии. 24 часа бесплатно! 

+7 (499) 110-86-72

Москва и область

+7 (812) 245-61-57

Санкт-Петербург

8 (800) 600-36-07

Регионы РФ

Илья Тарасов
Опыт в сфере госзакупок
Подпишитесь на нас в «Яндекс Дзен»

 

Нажимая на кнопку отправить, вы даете согласие на обработку своих персональных данных.

 

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here